染色体正常的父母为何建议在泰国试管过程中进行胚胎植入前遗传学诊断（PGD）？存在大量证据表明，染色体正常的父母同样会生育出染色体异常的后代，这一问题十分普遍。每年都有成千上万的唐氏综合症婴儿出生，此外还有相近数量的其他染色体疾病患者，如克氏综合征、特纳综合征、帕托综合征和爱德华综合征，这些疾病通常都是由染色体正常的父母所生。据实际数据显示，约有15-20%的胎儿最终以流产告终，其中大约一半的胎儿流产是因为染色体异常所致，这意味着由于染色体异常导致流产的几率在7-10%之间，这是一个非常危险的信号。然而，尽管存在这一危险信号，但世人对于进行PGD的紧迫性和必要性并没有充分认知。妊娠失败通常发生在那些非常渴望怀孕的夫妇身上，根据统计数据显示，超过75%的家庭在怀孕的第一个月内就会遭遇流产，多亏了PGD，我们终于得以了解其中的原因。PGD能够在胚胎发育的最早阶段对其进行检测，从而揭示异常遗传物质的数量。简而言之，在进行试管婴儿的患者中，年龄超过30岁的人群其胚胎中至少有一半存在染色体异常，例如非整倍体。尽管胚胎数量众多，自然界似乎找到了一种近乎浪费，但可能是最简单的处理异常胚胎的方式，因为大多数异常胚胎在植入后不久就会死亡。在泰国的试管婴儿（IVF）周期中，投入了大量的希望、努力和金钱，因此最终选择的当然应该是那些最有把握的胚胎，而不是那些异常的胚胎！通过鉴定出非整倍体的胚胎，PGD将确保只有正常的胚胎最终被植入子宫。

      基因异常的胚胎是由基因正常的父母产生的，这一点可能令人感到惊讶。实际上，在我们的身体中有丝分裂错误（即常规细胞分裂过程中染色体分离错误）不断发生，但由此产生的异常细胞很快会被免疫系统识别并清除。在胚胎发育的前五天，胚胎从单细胞受精卵分裂并发展成含有数百个细胞的囊胚，然而此时的胚胎尚未受到免疫系统的监控，导致异常细胞能够像正常细胞一样自由分裂。单个错误的有丝分裂细胞会导致大量异常细胞在胚胎中产生，这一点令人惊讶。事实上，绝大多数染色体异常是在胚胎形成之前甚至在受精之前就已经产生，通常是由卵母细胞的异常引起的，而PGD正是能够解决这个问题的方法。

      为什么大龄妇女怀孕困难且容易生下不正常的孩子？19世纪时，人们就注意到患有蒙古症（又称唐氏综合症或21三体综合症）的婴儿中，大部分是家庭中最晚出生的孩子。1930年，研究人员发现母亲年龄是导致这种情况的一个主要因素。