关于三代试管的具体疾病筛查和操作方法，嗣道（泰国）生殖专科医院PGT实验室负责人南宛曼为大家分享了知识。除了可筛查遗传疾病和性别，三代试管还有许多其他方面的应用。要了解PGT是什么以及如何使用SNP Array技术来筛查染色体异常所导致的疾病，本次直播内容详实且备受好评。两位专家还解答了许多关于生育难题的提问。错过直播的朋友们也不必担心，可以观看回放视频继续学*。为了方便大家更快地实现好孕，嗣道君将在下面分享两位专家在直播中总结的实验室重要知识点，并提供视频回放链接给大家。PGS全胚胎植入前遗传学筛查主要检测胚胎染色体数目是否正常，被国际卫生组织重新定义为PGT-A胚胎植入前非整倍体遗传学筛查。PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断技术，用于检测由基因突变和染色体结构变化引起的异常。这些异常可能导致遗传疾病。PGT-M是胚胎植入前单基因遗传学检测，主要用于检测由基因突变引起的遗传异常，涵盖超过10,000种单基因疾病，例如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合症、强直性营养不良和地中海贫血。PGT-SR是胚胎植入前染色体机构变异遗传学检测，该检测方法用于检测染色体易位和罗氏易位这两种形式的染色体结构变异，这些变异可能对子代的遗传造成影响。在实验室中，从活检的细胞中提取的DNA会进行扩增并分成小片段。随后，技术人员使用SNP Array技术进行遗传学检测。SNP Array技术是一种检测DNA序列异常的方法，可以检测大约30万个位点，覆盖超过250种疾病。